O seu objetivo será garantir o cumprimento dos prazos, orçamentos e padrões de qualidade estabelecidos para assegurar a excelência na entrega.
Responsabilidades
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria;
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas;
* Mantecer comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo;
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário;
* Apoiar Gerentes em gestão de recursos;
Com base no nosso perfil de competências:
Perfil de Competências
* Formação acadêmica em área da saúde;
* Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica;
* Experiência em pesquisa clínica de no mínimo 6 anos;
Terá como benefícios:
Benefícios
* Dinâmica e desafiadora ambientes de trabalho;
* Opportunidades de crescimento e desenvolvimento profissional;
Nossa empresa valoriza a liderança e o compromisso com resultados. Se você busca um ambiente que alinee suas habilidades e objetivos, esse é o lugar certo para você.