Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui, queremos nos desenvolver e crescer juntos.Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.Aqui o seu talento fala mais altoPara mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse aPolítica de Privacidade da DSBR.Responsabilidades e atribuiçõesApoiar e acompanhar submissões regulatórias (ANVISA e CEP/CONEP), assegurando conformidade com legislações aplicáveis;Acompanhar indicadores de desempenho dos estudos, contribuindo para soluções de riscos e desvios identificados.Administrar as atividades operacionais e regulatórias em múltiplos estudos simultaneamente.Ser referência técnica para analistas plenos e juniores, atuando como mentor e suporte.Apoiar e participar de reuniões estratégicas com stakeholders locais e globais.Participar ativamente de auditorias e inspeções, atuando na preparação e resposta às autoridades.Liderar iniciativas de qualidade, assegurando conformidade regulatória e boas práticas, além de orientar o time na implementação de processos de melhoria contínua.Requisitos e qualificaçõesFormação superior na área da saúde;Inglês avançado;Conhecimento em legislações nacionais e internacionais em Pesquisa Clínica com seres humanos;Conhecimento em processos éticos;Preferência por vivência na indústria farmacêutica.Informações adicionaisVA/VR;Assistência Médica e Odontológica;Seguro de Vida;Totalpass;VT ou estacionamento no local:Convênio Farmácia;Previdência Privada;PLR.