Ensino Superior completo em FarmáciaElaborar dossiês e cumprimentos de exigências de registro de medicamento, renovações, alterações pós-registro de menor complexidade, com o objetivo de regulamentar produtos e processos em conformidade com a legislação sanitária vigente;Analisar documentação técnica dos processos que serão enviados à Vigilância Sanitária, tais como de dispositivos médicos, cosméticos e alimentos e insumos farmacêuticos ativos, renovação de registro, alterações pós-registro e/ou cumprimento de exigências, visando o atendimento das regulamentações vigentes;Realizar a leitura do Diário Oficial da União e Diário Oficial Estadual, através das plataformas oficiais digitais, visando trazer as informações mais atualizadas e céleres possíveis para todos os departamentos de interesse da CIMED.Disponibilizar documentação legal e/ou documentação dos produtos da CIMED, através de correio eletrônico, a todos os departamentos necessitantes no intuito de proporcionar a disponibilização dos produtos para comercialização.Revisar material embalagem dos produtos cosméticos, dispositivos médicos e alimentos, assegurando o cumprimento das regulamentações vigentes de acordo com a categoria de cada produto;Efetuar controle, submissão e atualização das instruções de uso dos dispositivos médicos junto à Anvisa, por meio do peticionamento eletrônico, mantendo os mesmos atualizados e adequados conforme regulamentações vigentes;Atualizar as planilhas de acordo com as atividades realizadas, a fim de gerar informações para os relatórios mensais da área, bem como mapear todas as atividades em andamento e concluídas; Revisar as propagandas de alimentos, cosméticos e dispositivos médicos que serão disponibilizados nos canais de comunicação da empresa, de forma a garantir o cumprimento das regulamentações aplicáveis a cada categoria de produto objetivado propagandas regulares e sem risco para a companhia