Detalhes da vaga CONFIRA ABAIXO AS PRINCIPAIS ATIVIDADES DESTA POSIÇÃO:•. Validar os métodos analíticos, para garantir que os métodos desenvolvidos sejam precisos, confiáveis, reprodutíveis e que atendam aos requisitos regulatórios a fim de garantir a eficácia, segurança e qualidade dos medicamentos;•. Realizar os estudos equivalência farmacêutica e perfis de dissolução, executando análises que possam ser usados para testar a qualidade e equivalência de produtos farmacêuticos;•. Selecionar os métodos analíticos apropriados e estabelecer os parâmetros de validação necessários;•. Realizar os estudos de validação analítica e equivalência farmacêutica/perfis de dissolução conforme legislações RDC166 e RDC31;•. Realizar as análises físico-químicas;•. Elaborar, revisar e aprovar protocolos e relatórios de estudos de equivalência/ perfis de dissolução em atendimento as normas;•. Elaborar, revisar e aprovar os protocolos e relatórios de validação analítica;•. Executar as atividades da rotina laboratorial conforme as exigências regulatórias;• Garantia da qualidade, monitorando a conformidade com as diretrizes regulatórias e as políticas internas da empresa para garantir a qualidade dos métodos analíticos desenvolvidos e dos produtos farmacêuticos fabricados;•. Buscar por atualização constante, mantendo-se a par dos avanços científicos e tecnológicos relevantes ao campo de atuação e adotar novas práticas e tecnologias conforme necessário.O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:• Formação superior completa em: Farmácia, Química ou Engenharia Química;•. Desejável: MBA ou Pós-Graduação e áreas correlacionadas.