Venha fazer parte da Nação Azul!
Objetivo da posição: Desenvolver e validar metodologias analíticas para novos produtos e produtos já existentes no portfólio, utilizando técnicas analíticas de acordo com as legislações vigentes.
Como será o seu dia a dia:
* Realizar análises físico-químicas, desenvolver e validar métodos analíticos, estudos de estabilidade, avaliar lotes pilotos e novas formulações, seguindo as Boas Práticas de Laboratório e em conformidade com as Legislações vigentes, através de técnicas analíticas como Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE/ UPLC), Cromatografia Gasosa (CG) e Headspace (CG- HS), Espectrômetro Ultravioleta e Visível (UV – VIS) para novos projetos e/ou adequação de portfólio;
* Realizar pesquisa bibliográfica, através de busca em farmacopeias, revistas especializadas e artigos científicos;
* Avaliar as monografias farmacopeias, verificando e documentando a sua adequabilidade;
* Realizar e avaliar análises físico-químico em matérias-primas, produtos pilotos, produtos acabados, produtos em processo, água, preenchendo os registros de análise, laudos, solicitações de análise, registros de uso de equipamentos e logbooks;
* Fazer o levantamento das necessidades de compras de materiais para o desenvolvimento dos estudos analíticos, realizando e levantamento de informações técnicas do produto junto aos fornecedores;
* Orientar técnicos e estagiários em análises e Auxiliar analistas seniores e Pesquisadorno desenvolvimento e validação de métodos analíticos para produtos terminados, matérias-primas, resíduos de limpeza, suporte de processos de controle da qualidade, validação de processos, validação de limpeza, estudos de estabilidade, desenvolvimento de produtos e outros, referenciando-se em normas locais regulatórias, corporativas, nacionais e internacionais para novos produtos e adequação de portfólio;
* Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, manuais técnicos, especificações de requerimento de usuário, especificações técnicas, especificações e métodos analíticos e outros documentos;
* Elaborar e revisar protocolos e relatórios de validação conferindo os dados sequenciais para que seja de fácil entendimento e execução;
O que você precisa ter para fazer acontecer:
Ensino superior completo em Farmácia, Química ou Engª Química;
Mandatórios:
Atuação com HPLC;
Atuação com Validação de Métodos Analíticos.
Diferencias:
Pacote Office;
Inglês intermediário;
Conhecimento nas RDC's: 166, 53/964 e 677.
Modelo de trabalho: 100% Presencial - Santo Amaro | São Paulo / SP.
Disponibilidade para atuação em terceiro turno - Seg/Sex 22:00 às 06:00
Oferecemos:
* Assistência médica e odontológica
* Auxílio farmácia
* Vale alimentação e refeitório no local
* Vale transporte ou estacionamento
* Seguro de vida
* Previdência privada
* Participação nos lucros e resultados (PLR)
* Wellhub para seu bem-estar físico e mental
Na Apsen, incentivamos a participação de pessoas negras, mulheres, LGBTI+, e pessoas com deficiência. Temos o compromisso em promover diversidade, e acreditamos ser o caminho para a construção de um mundo melhor e mais justo, e que precisa ser começado dentro da nossa própria casa, então, junte-se à Nação Azul!