Responsabilidades:
Elaborar e executar protocolos de qualificação de equipamentos (DQ, IQ, OQ, PQ).
Realizar testes de instalação, operação e performance.
Elaborar relatórios técnicos de qualificação.
Garantir conformidade com Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP).
Atuar em desvios, CAPA e controle de mudanças relacionados a equipamentos. Requisitos:
Formação em Farmácia, Engenharia, Química ou áreas correlatas. Diferencial:
Experiência em qualificação de equipamentos na indústria farmacêutica. Grata,