Quem Somos: Fundada em 1984, a Labcor se especializou na fabricação de próteses biológicas, obtendo certificações e reconhecimento mundial no desenvolvimento e produção para o mercado cirúrgico. Nossas certificações e reconhecimento internacional nos permitem exportar para diversos países nos continentes americano, europeu e asiático. A Labcor ainda desenvolve a manufatura próteses e componentes para diversas empresas de renome mundial. O nosso propósito é contribuir com o que há de mais precioso para as pessoas: a saúde. Produzindo anualmente 10.000 válvulas cardíacas e tecidos reconstrutores e com mais de 150 mil implantes realizados em todo o mundo, seguimos na vanguarda científica, buscando caminhos para salvar cada vez mais vidas! Missão do Cargo: Inspecionar e liberar insumos, materiais em processos, produtos acabados, processos de embalagem, de acordo com a normas do Sistema de Gestão de Qualidade. Responsabilidades Realizar inspeção de materiais críticos tais como insumos, componentes, embalagens primárias, conforme a Instrução de Trabalho específica. Registrar informações em formulário do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ). Após aprovação, responsável por confeccionar “etiqueta de aceito” e afixar nos insumos para armazenamento em local adequado. Se reprovado, responsável por confeccionar “etiqueta de reprovado”, afixar a mesma no insumo, segregar material na área de produtos não-conforme e realizar abertura de Relatório de Não-conformidade (RNC) para o setor de Compras. Verificar e registrar se os produtos que serão liberados para o mercado estão de acordo com os padrões de Qualidade, liberados pelo controle de Qualidade. Realizar inspeção visual dos produtos acabados, conferindo os dados registrados nos mesmos com o Registro Histórico do Produto (RHP). Realizar a conferência do defeito visual assim como presença de partículas, utilizando lupa específica com iluminação. Após liberação do produto da quarentena, realizar nova conferência dos dados das etiquetas, com os dados do Registro Histórico do Produto (RHP), para evitar erros de digitação e outras irregularidades. Conferir a montagem das embalagens, realizando a verificação de toda a composição do material, a fim de assegurar a correta embalagem dos produtos, conforme definido em Instruções de Trabalho. Elaborar as etiquetas-padrão para identificação da Instruções de uso e caixas de embalagens secundárias e terciárias, para manutenção da última versão aprovada. Qualificações : · Ensino Médio Completo · Experiência em indústria médica · Técnico em Química, Farmácia, Controle de Qualidade entre outros relacionados será um diferencial. · Conhecimento em Documentação e Registro (SGQ) e em ISO 13485 desejável O que nós oferecemos para você: Mobilidade (Transporte ou Combustível) Estacionamento Alimentação (Cartão Flexível) Plano de Saúde Plano Odontológico Auxílio Creche Day Off no Mês do Aniversário