Job type: Full-time employee
Reconhecemos que o nosso pessoal é o nosso diferencial e os diversos talentos que trazemos para nossa força de trabalho global estão diretamente relacionados ao nosso sucesso!
Responsabilidades
Elaborar, controlar e revisar documentos, procedimentos e formulários do SGQ. Realizar a organização de documentos do SGQ.
Realizar a organização de documentos do SGQ, ISO 17025 e BPL, verificar registros das áreas do laboratório. Solicitar arquivamento, desarquivamento e digitalizar documentos e registros.
Realizar arquivamento de documentos e registros. Realizar inspeções em documentos e processos, desde que devidamente treinado.
Revisar e monitorar o plano de treinamentos de maneira que sua execução esteja alinhada com as necessidades das áreas e em dia. Verificar a eficácia dos treinamentos realizados pelas áreas. Realizar treinamentos, quando aplicável.
Emitir, controlar e organizar Controles de mudanças e Oportunidades de melhoria.
Controlar, organizar e validar as emissões de OOS/OOT.
Realizar levantamento e ser apoio das necessidades do laboratório frente a Garantia da Qualidade.
Realizar inspeções com foco em Eqfar e demais normas quando necessário.
Acompanhar auditorias internas.
Acompanhamento e conferência de relatórios/protocolos em Equivalência Farmacêutica.
Conferência de cálculos em relatórios.
Aprovação de Sineb.
Qualificações
Formação em nível superior nas áreas de: Gestão da qualidade, química, biologia, engenharia de meio ambiente/química, farmácia, biomedicina ou áreas correlatas.
Conhecimento nas normas: ABNT ISO/IEC 17025; NIT-DICLA-035 Boas Práticas de Laboratório (BPL), RDC 31 será um diferencial.
Horário
HORÁRIO: De Segunda a Sexta - das 7h30 às 17h15
Benefícios
Vale Refeição/Alimentação