Sobre a Kivalita Consulting
Há 10 anos transformando o setor de Life Science — abrangendo indústrias farmacêuticas, cosméticas, químicas e de dispositivos médicos — a Kivalita Consulting é uma consultoria especializada em qualidade e tecnologia, reconhecida por seu crescimento exponencial: dobramos de tamanho entre 2019 e 2025 e seguimos em plena expansão internacional.
Nosso propósito é claro: transformar a gestão da qualidade em uma vantagem estratégica para nossos clientes, sempre guiados por ética, impacto positivo e inclusão. Aqui, cada profissional é um Leão Kivalita — protagonista do próprio desenvolvimento e peça-chave no crescimento da empresa.
Sobre a oportunidade
Estamos em busca de um Analista de Controle de Qualidade Sênior que una excelência técnica, organização e foco em resultados. Procuramos alguém capaz de conduzir múltiplas demandas com atenção aos detalhes, espírito colaborativo e alta capacidade analítica.
Responsabilidades principais
* Elaborar documentos e Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) relativos às atividades de Controle de Qualidade;
* Preparar soluções e análises laboratoriais com precisão e conformidade técnica;
* Desenvolver, validar e revisar protocolos de validação de métodos analíticos e respectivos relatórios;
* Processar e avaliar dados analíticos e Certificados de Análise;
* Oferecer suporte técnico a analistas Pleno e Júnior, além de apoiar a equipe de laboratório e de Garantia da Qualidade;
* Elaborar Pedidos de Compras, validar tabelas de cálculo de sistemas e auxiliar nas interfaces com compras/importação;
* Avaliar documentação de novos projetos e conduzir transferência de metodologias analíticas;
* Monitorar qualificações, calibrações e desempenho de equipamentos analíticos;
* Supervisionar monitoramento ambiental e descarte de resíduos laboratoriais;
* Controlar materiais de estoque, amostras e reagentes, incluindo medicamentos controlados;
* Identificar não conformidades e acionar CAPAs para garantir a eficácia na gestão de desvios, recalls e reclamações.
Requisitos técnicos
* Experiência mínima de 3 anos em validação de métodos analíticos e controle de qualidade;
* Formação superior em Química, Farmácia ou Engenharia Química (pós-graduação será um diferencial);
* Conhecimento sólido em Validação e Desenvolvimento de Metodologia Analítica;
* Domínio em Cromatografia Líquida e Gasosa;
* Vivência com formas farmacêuticas diversas: comprimidos simples e revestidos, cápsulas, soluções, suspensões, injetáveis, aerossóis, cremes, entre outras;
* Experiência comprovada na indústria farmacêutica;
* Habilidade em gestão de resultados por indicadores;
* Inglês avançado para reuniões e elaboração de relatórios internacionais;
* Conhecimento em estatística aplicada para interpretação de resultados e justificativas técnicas.
Perfil desejado
Buscamos um profissional com ética, proatividade e forte senso de organização, capaz de se comunicar com clareza e de inspirar colaboração. Valorizamos pessoas com olhar estratégico, que veem a qualidade não como burocracia, mas como diferencial competitivo.
Por que ser um Leão Kivalita
Na Kivalita, você encontrará um ambiente diverso, colaborativo e inovador, onde o aprendizado é constante e o impacto é real. Valorizamos quem tem sede por desafios e quer fazer parte de uma consultoria que está redefinindo o futuro da qualidade no Brasil e no mundo.
Se você é movido por excelência, inovação e propósito — venha rugir com a gente.
#SejaUmLeãoKivalita ?