Detalhes da vaga Responsável por auxiliar na condução dos estudos clínicos, garantindo a integridade dos dados e o cumprimento dos protocolos. Suas funções incluem a coleta, análise e interpretação de dados, suporte na elaboração de relatórios técnicos e submissões regulatórias, além do acompanhamento da execução dos estudos para assegurar conformidade com normas éticas e regulatórias. Também atua na interface com a equipe de pesquisa, monitorando prazos e auxiliando na resolução de desafios operacionais. Também é responsável pelo controle e manejo de medicamentos investigacionais e kits laboratoriais, assegurando rastreabilidade, armazenamento adequado e conformidade regulatória. Requisitos: Graduação em Farmácia; Registro Profissional ativo no Conselho Regional de Farmácia; Conhecimentos técnicos: Análise de Dados Quantitativos e Qualitativos; Desenvolvimento de Questionários e Roteiros de Entrevista; Planejamento de Pesquisa; Conhecimento de Metodologias de Pesquisa; Ferramentas Estatísticas e Tecnológicas; Google Analytics, Power BI, Tableau, entre outros; Conhecimento em farmacologia aplicada à pesquisa clínica; Conhecimento em farmacovigilância e monitoramento de eventos adversos; Gestão de risco relacionada à segurança medicamentosa; Domínio das normativas relacionadas ao manejo de produtos sob investigação (ANVISA, FDA, EMA). Horário: 8:00h às 17:00h, segunda a sexta. Setor: CENTRO DE INVESTIGACAO CLINICA