Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o#GPTW!Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!Responsabilidades e atribuiçõesConfira as principais atividades do dia a dia para essa posição:Dar suporte ao planejamento, execução e acompanhamento dos projetos de pesquisa clínica patrocinados pela Eurofarma;Dar suporte ao processo de avaliação da viabilidade de novos protocolos clínicos;Dar suporte ao processo de avaliação da viabilidade dos centros de pesquisa clínica;Dar suporte ao planejamento do cronograma e orçamento dos projetos de pesquisa;Preparar escopo para solicitação de proposta técnica aos fornecedores cf necessário;Buscar o alcance de prazos e qualidade nas entregas dos projetos e ações do Departamento;Acompanhar e realizar visitas de monitoria ou co-monitoria (qualificação, iniciação, monitoria e encerramento) conforme necessário;Preparar relatório de visitas de monitoria ou co-monitoria (qualificação, iniciação, monitoria e encerramento) cf necessário;Atuar como back-up, conforme necessário;Participar ativamente na organização de Reuniões de Investigadores;Trabalhar em conjunto com os Monitores terceiros na resolução de problemas nos centros de pesquisa;Trabalhar em conjunto com os Coordenadores de centros de pesquisa na resolução de problemas éticos e regulatórios;Contribuir ativamente no alcance das metas do Departamento e da Diretoria Médica;Trabalhar para a melhoria contínua dos processos e fluxos de trabalho pertinentes ao Departamento;Atuar como ponto focal de contato dos Monitores terceiros e outros provedores de serviços envolvidos para projetos de pesquisa clínica selecionados;Alimentar controles e sistemas pertinentes à área, cf necessário Acompanhar o andamento dos projetos aos quais está alocado;Preparar pacotes de submissão ética e regulatória de estudos clínicos;Coletar documentos e acompanhar a submissão dos dossiês éticos dos estudos clínicos aos quais está alocado, até o recebimento da aprovação dos CEPs;Escalonar entraves e riscos dos projetos de pesquisa clínica, propondo alternativas ou soluções sempre que possível;Para estudos clínicos que estejam sob sua única responsabilidade (estudos clínicos de menor complexidade):Garantir o alinhamento sobre os projetos entre as diversas áreas da Eurofarma (regulatória, médica, marketing e escritório de projetos);Garantir que os provedores de serviço entendam os objetivos e prazos dos projetos;Identificar e escalonar riscos ao andamento do projeto;Garantir que os Monitores atuantes nos projetos estejam treinados sobre as áreas terapêuticas envolvidas nos projetos Eurofarma.Requisitos e qualificaçõesBuscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:Superior completo em farmácia, enfermagem, biomedicina ou áreas correlatas da saúde;Idioma: Inglês avançado;Pós-graduação/MBA: Desejável;Atuação como Coordenadora de Estudos e/ou Monitoria de Estudos Clínicos.Informações adicionaisInformações adicionais:Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:Assistência médica;Assistência odontológica;Vale alimentação;Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;Seguro de vida;Previdência privada para que possa planejar seu futuro;Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);Salão de beleza para que possa cuidar de você;Academia para cuidar da sua saúde;Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;Licença maternidadeLocal de Trabalho:Local de Trabalho:Itapevi/ Campo Belo (2 dias Itapevi, 2 dias campo Belo e 1 dias de Home Office)Horário de Trabalho:administrativo flex.Step 2: Validação de currículo 2 Validação de currículoEurofarma LaboratóriosSomos uma multinacional brasileira presente em 22 países, commais de50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil.Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que aspessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!
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