O que buscamos: Ensino Superior completo em Farmácia, Bioquímica, Química, Biomedicina, Engenharia Química ou áreas correlatas.Vivência prévia em estudos de equivalência farmacêutica, incluindo: Avaliação de perfil de dissolução; Interpretação de laudos analíticos; Análise crítica de resultados comparativos entre produto teste e referência.Conhecimento prático das RDCs vigentes (ANVISA) aplicáveis a equivalência farmacêutica e medicamentos genéricos/similares.Vivência prática com técnicas cromatográficas, incluindo: HPLC preparo de amostras, desenvolvimento/adequação de método, execução de análises, interpretação de cromatogramas e investigação de desvios;Cromatografia Gasosa (CG/GC) análise quantitativa, interpretação de resultados e avaliação de conformidade analítica.Inglês nível Intermediário;Pacote Office nível avançado.Contamos com você para: Planejar e executar as atividades referentes aos ensaios de Equivalência Farmacêutica, Perfil de dissolucao Comparativo, estudos de estabilidades e Validação Parcial ou Validacao Total de baixa a alta complexidade, através da realização de ensaios práticos, preenchimento de formulários e organização dos dados brutos relacionados aos ensaios realizados;Treinar e acompanhar novos colaboradores;Interpretar e avaliar os resultados dos ensaios realizados de acordo com as normas e legislações vigentes, protocolos e exigências da ANVISA;Colaborar com diversos setores da Empresa mediante o fornecimento de informações técnicas, em tempo hábil, visando o bom andamento dos projetos e serviços;Realizar o preparo de soluções, meios de dissolução, fase móvel e procedimentos de análise de acordo com os protocolos de estudos;Assegurar a calibração diária dos equipamentos, controle diário de temperatura da sala, da geladeira e freezer, de modo que os resultados sejam confiáveis e precisos, mantendo desta forma os equipamentos aptos para realização dos ensaios e inspeção da Agência Reguladora;Realizar os ensaios referentes à verificação mensal de performance de vidrarias e micropipetas, calcular e avaliar os dados obtidos a fim de garantir a calibração das mesmas;Assegurar a organização do laboratório, através da constante rotina de segregação, identificação e descarte de resíduos de materiais;Assegurar a utilização de padroes e reagentes dentro da validade, manter devidamente registrado todas as soluções e padrões preparados e garantir o descarte adequado ao termino do(s) estudo(s).