Descrição do Cargo
Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF), investigação de desvios, gestão de riscos e gerenciamento de documentação são fundamentais para este cargo.
O candidato deve ter habilidade para atuar em auditorias internas e externas.
A elaboração de relatórios técnicos e a apresentação de conclusões para diferentes níveis da organização também é uma habilidade necessária.
Um perfil analítico, proativo e focado na melhoria contínua é essencial.
Experiência na Indústria Farmacêutica é requisito necessário, além de conhecimento em qualidade estéril e processo de envase asséptico.
Experiência em sistemas de gestão da qualidade digitalizados também é valorizada.
Inglês intermediário/avançado é fundamental para comunicação eficaz.