Ensino superior completo.Pós-graduação será um diferencial.Experiência na indústria farmacêutica (P&D, Qualidade ou Assuntos Regulatórios).Conhecimento em documentação de fornecedores/DMF.Experiência em conferência de documentação técnica e analítica.Disponibilidade para atuação 100% presencial em Barueri/SP.Elaborar e revisar relatórios de avaliação de risco de nitrosaminas (IFAs e produtos acabados).Consolidar dados técnicos (P&D Analítico, fornecedores e DMF) e avaliar formação de nitrosaminas.Aplicar metodologias de gerenciamento de risco (FMEA, Ishikawa, análise de causa raiz).Elaborar, revisar e manter POPs, além de garantir BPD e integridade de dados.Realizar revisão crítica de relatórios analíticos (métodos, validações e estudos).Garantir coerência e alinhamento entre dados analíticos, conclusões, relatórios e dossiês, atuando com áreas multidisciplinares.