Requisitos e Qualificação: Superior completo em Farmácia. Inglês avançado. Conhecimento nas ferramentas Microsoft Office em nível avançado. Conhecimento nas legislações aplicáveis às Boas Práticas de Fabricação de medicamentos e insumos farmacêuticos. Conhecimento em ferramentas de análise de risco. Responsabilidades e Atribuições: Solicitar, avaliar e cadastrar as documentações regulatórias dos fornecedores; Solicitar e gerenciar junto aos demais setores técnicos a aprovação das especificações dos materiais críticos para homologação dos fornecedores; Elaborar e concluir análise de risco dos materiais e serviços críticos; Acompanhar ativamente o cronograma de auditorias em fornecedores e prestadores de serviços críticos; Conduzir auditorias nacionais e internacionais remotas e presenciais para fornecedores e fabricantes; Concluir os relatórios de auditorias em fornecedores e fabricantes; Concluir a homologação dos fornecedores e prestadores de serviços críticos, incluindo os mesmos no sistema de gestão da qualidade, com a revisão de documentos ou cadastro em sistemas informatizados. Acompanhar a execução dos relatórios de testes em materiais críticos. Agendar e promover a gestão ativa junto aos prestadores de serviços de auditorias, com a contração do serviço e acompanhamento da execução e entrega dos relatórios e CAPAs; Informações adicionais: Disponibilidade para viagens nacionais e internacionais. Horário de trabalho: 07h as 16h48 Local: Sabará