* Formação em áreas relacionadas a qualidade, como Farmácia, Química, Engenharia de Produção, Engenharia Industrial, Engenharia de Alimentos ou áreas afins.
* Conhecimento em Pacote Office.
Será um diferencial:
* Inglês em nível intermediário.
* Experiência prévia em qualidade, controle de qualidade e de processos e validação de limpeza.
* Conhecimento em certificação GMP (Good Manufacturing Practice) -NSF.
* Realizar a gestão das análises internas de matéria-prima, produto em processo e acabado, garantindo prazos, conformidade com especificações e emissão de laudos técnicos.
* Gerenciar análises externas, assegurando a qualificação de laboratórios terceiros e a validação crítica dos resultados conforme requisitos técnicos e legais.
* Conduzir validações de tempo de mistura, limpeza e parâmetros críticos de processo, incluindo a qualificação de detergentes e sanitizantes.
* Atuar na produção garantindo a conformidade dos processos, com foco em inspeções de BPF, verificação de limpeza, liberação de linha e prevenção de desvios.
* Registrar e Investigar não conformidades, colaborando na definição de ações corretivas e preventivas para eliminação das causas-raiz.
* Desenvolver e revisar documentos da qualidade (POPs, FRs, DSs), assegurando padronização e rastreabilidade.
* Conduzir auditorias internas com base em POPs, GMP e legislações como a RDC 275/2002.
* Propor e validar novas metodologias de análise, contribuindo para a inovação, precisão e eficiência dos processos laboratoriais.