Analista de Assuntos Regulatórios Pl (Documentação Técnica)Join to apply for the Analista de Assuntos Regulatórios Pl (Documentação Técnica) role at Laboratório Cristália.O Cristália é muito mais que uma indústria farmacêutica. Somos um Complexo Industrial 100% brasileiro, referência em Farmacêutica, Farmoquímica, Biotecnologia e em Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação. Com uma trajetória marcada por pioneirismo e excelência, buscamos constantemente transformar ciência em saúde.Estamos em busca de um(a) profissional talentoso(a) e comprometido(a) para integrar nosso time de Assuntos Regulatórios.Se você é movido(a) por desafios e deseja crescer em um ambiente inovador, venha fazer parte dessa jornada com a gente!Responsabilidades e atribuiçõesRevisar toda a documentação técnica atrelada aos processos de registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil;Suporte técnico regulatório às áreas de interface.Requisitos e qualificaçõesEnsino superior completo em Farmácia;Vivência anterior na área de Desenvolvimento Analítico, Desenvolvimento Farmacotécnico e Controle de Qualidade na indústria farmacêutica;Diferencial ter conhecimento técnico em avaliação de validação analítica, estudos de degradação forçada/estresse, nitrosaminas, extraíveis, lixiviáveis e estabilidade;Inglês nível intermediário (desejável);Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente em Itapira/SP ou Campinas/SP, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h.Informações adicionaisRemuneração compatível com o mercado.Referrals increase your chances of interviewing at Laboratório Cristália by 2x.Get notified about new Regulatory Affairs Analyst jobs in Campinas, São Paulo, Brazil.
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