Monitoramento clínico: acompanhar sinais, sintomas e evolução dos voluntários durante todo o estudo.Coleta e registro de dados: realizar exames, coletar amostras biológicas e garantir autenticidade das informações.Administração de medicações ou placebos conforme protocolo.Gestão de eventos adversos: comunicar e documentar ocorrências ao investigador principal e equipe regulatória.Contato com centro coordenador para reportar eventos adversos e medicamentos concomitantes.Coleta, processamento e envio de amostras laboratoriais específicas do estudo.Realização de flebotomia pediátrica em participantes não sedados (1 a 17 anos), utilizando técnicas avançadas para garantir sucesso na primeira tentativa.RequisitosGraduação em Enfermagem e experiência prática como enfermeiro(a).Diferencial: experiência anterior em Pesquisa Clínica.Contratação 100% PJ - Contrato de Trabalho Integral.Necessário disponibilidade para viajar.
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