Processo Seletivo para atuar pela GNX GROUP para o Cliente EMS INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, Cidade HORTOLÂNDIA SP e gostaria de saber se te interessa participar
DADOS DA VAGA
Cargo: ANALISTA CONTROLE QUALIDADE PLENO
Salário: R$ 7.001,31
Refeição no Local
Locomoção: Fretado ou VT
Escala: 1º TURNO 4X1
Horário: 06:00 ÀS 14:24 C
Tipo de contrato: Temporário 9 meses com possibilidade de efetivação
Requisito:
Formação: Superior completo em Química, Engª. Química, Farmácia, Biologia, Bioquímica, Biomedicina
ou afins. Experiência de 2 anos na área Controle Qualidade
Experiência:
Necessário Experiência;
Conhecimento em análises microbiológicas;
Conhecimento do sistema SAP;
Desejável inglês (Técnico) e conhecimento no pacote Microsoft Office.
Conhecimentos Específicos:
Conhecimento do sistema SAP, desejável inglês (Técnico) e conhecimento no pacote Microsoft Office.
Trabalho em equipe, bom relacionamento Interpessoal, boa comunicação, dinamismo e pró-atividade.
Executar as atividades proposta sem a necessidade de acompanhamento constante.
RESUMO FUNÇÃO:
Executar procedimentos analíticos microbiológicos em produtos semiacabados e acabados, matérias
primas, materiais de embalagem, monitoramento ambiental, validação de limpeza e água de acordo com
os métodos analíticos estabelecidos e aprovados e ou compêndios nacionais ou internacionais.
Desenvolver e validar métodos analíticos para o Controle de Qualidade Microbiológico, bem como
elaborar relatórios e protocolos de Validação. Garantir o cumprimento das normas de Boas Práticas de
Laboratório. Elaborar, revisar, consensar procedimentos e realizar treinamentos pertinentes ao setor.
Realizar registros garantindo o cumprimento das diretrizes de integridade de dados e rastreabilidade.
Abertura de desvios da Qualidade. Realizar programação diária de análises. Conduzir e dar suporte a
demais analistas em investigações laboratoriais (desvios de qualidade, CAPA, OOS e OOT). Dar suporte
analítico aos pares e analistas junior, técnicos e auxiliares da área e áreas de interface. Atuar no
planejamento de compra de substâncias de referência e reagentes. Acompanhar o andamento do plano
de qualificação e calibração dos equipametos da área. Atuar em projetos de melhoria continuada.
Realizar amostragem de matérias-primas. Garantir a adequação da área frente aos processos de 5S.
Elaboração e participação de Comites de Controle de Mudanças e acompanhamento das aprovações.
Acompanhamento e participação de Projetos. Elaboração de listas técnicas. Conferência de Control
Chart. Cumprir as Diretrizes Corporativas. Participar de transferências de metodologias inter laboratoriais.
Participar ativamente de projetos de melhoria, A3 e Kaisen.
Escolaridade Mínima: Ensino Superior
* Transporte: FRETADO OU VT
* Refeição: No Local