Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de transformar conhecimento em saúde, construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.
Descrição do Cargo
* Prestar suporte técnico à diversas áreas da empresa em relação a processos, formulações, dúvidas de condições técnicas de fabricação, desvios e/ou não conformidades, atentando para o cumprimento de prazos e solução dos problemas encontrados.
* Propor formulações para melhorias/otimizações do medicamento existente, através de embasamento científico, avaliação do medicamento referência ou comparador proposto.
* Identificar pontos de melhorias contínuas nos processos produtivos, analisando meios para otimizar a produção, interagindo com demais áreas, visando a avaliação e implantação de melhorias nos processos de fabricação.
* Transferir a tecnologia e conhecimento gerados para a área de produção e áreas clientes, através da execução de lotes pilotos e acompanhamento dos lotes industriais de produtos.
* Avaliar os resultados dos estudos de estabilidade dos projetos em desenvolvimento a fim de identificar resultados fora das especificações e propor soluções para garantir a estabilidade adequada para o produto.
* Disponibilizar para área de documentação técnica, a documentação em relação ao processo produtivo e formulação, a fim de contribuir para elaboração de dossiês que serão encaminhados ao órgão regulatório para aprovação do processo, bem como, auxiliar na revisão de documentações técnicas para fins de pós-registro e renovação de registro.
* Prestar suporte às áreas da empresa na resposta à exigências emitidas pela ANVISA através da disponibilização de informações técnicas e realização de testes complementares para elaboração de justificativas técnicas.
* Prestar suporte a equipe de validação de processos, fornecendo as informações detalhadas do processo, formulações e técnicas de fabricação, auxiliando na elaboração das análises de risco dos produtos, elaboração dos protocolos de validação e qualificação de equipamentos.
* Identificar problemas relacionados ao medicamento, realizando investigações, bem como esclarecer possíveis dúvidas técnicas, a fim de suportar a Garantia da Qualidade, informações médicas e SAC na resposta ao cliente e ao Marketing-Gerentes de produto com materiais e testes para treinamentos.
Requisitos Para O Candidato
* Graduação completa em Farmácia.
* Vivência em setor de desenvolvimento ou melhorias de formulação com foco em produtos de linha para atividades de pós registros de medicamentos.
* Conhecimento farmacotécnico em tecnologias de fabricação via granulação/revestimento em leito fluidizado, granulação em misturador high shear, revestimento de multiparticulados, revestimento de comprimidos, encapsulamento, envase de pós.
* Conhecimento farmacotécnico e tecnologias de fabricação de líquidos, semissólidos, injetáveis (soluções e liófilos).
* Conhecimento em resolução de problemas com foco em melhoria contínua de produtos e processos.
* Conhecimento dos conceitos de QbD e avaliação crítica para gestão de riscos durante o ciclo de vida do produto.
* Conhecimento das legislações vigentes nacionais e internacionais.
* Inglês para leitura e escrita; conversação intermediária para atendimento de viagens a trabalho e ligações internacionais.
Você se destacará se tiver
* Conhecimento em ferramentas estatísticas e delineamento experimental.
* Conhecimento em ferramentas de resolução de problemas.
* Conhecimento em biológicos.
Benefícios
* Vale Refeição;
* Vale Alimentação;
* Convênio Farmácia – Vidalink;
* PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
* Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
* Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).