Requisitos:Curso Superior em Farmácia, Química ou Engenharias no geral; Experiência em validação, desenvolvimento de produtos e/ou produção; Vivência com produção de injetáveis e lean manufacturing será um diferencial. Principais atividades: Liderar projetos de baixa complexidade relacionados aos processos/equipamentos; formulação do produto em bancada; formulação de lote piloto industrial/scale up; otimização de processos; qualificação de novos fabricantes de insumos; formulação para testes e validação de métodos analíticos; estudos de estabilidade acelerada, longa duração, acompanhamento e estudos de fotoestabilidade conforme os guias vigentes; validação de processos, limpeza e sanitização; qualificação de equipamentos e de utilidades; validação de sistemas computadorizados e de sistema de água; Kanpp Test; documentações necessárias para cada diferente validação/qualificação conforme legislação vigente (Análise de Risco, Especificação de Requisitos do Usuário, Protocolos de FA, SAT, QP, QI, QO e QD); elaboração/revisão de relatórios, protocolos e POP’s; desenvolvimento de novas embalagens, envolvendo o desenvolvimento de novos produtos e seu lançamento; melhoria das embalagens existentes. Horário de Trabalho:08:00 às 20:00 ou 20:00 às 08:00 (escala 2x2) Tipo de vaga: Tempo integral, Efetivo CLT Benefícios: - Assistência médica - Assistência odontológica - Cesta básica - Previdência privada - Seguro de vida - Vale-transporte Horário de trabalho: - Turno de 12 horas - Turno Noturno - Turno vespertino Tipos de pagamento adicional: - 13º salário - Adicional de férias - Adicional noturno Escolaridade: - Ensino Superior completo (obrigatório) Experiência: - validação (preferencial) - Desenvolvimento de produtos (preferencial)