Ensino superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química, Biologia ou áreas correlatas.Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP).Noções de Sistema de Gestão da Qualidade, controle de documentos e investigação de desvios.Conhecimento básico em legislação sanitária e processos regulatórios.Pacote Office intermediário.Desejável experiência ou estágio na indústria farmacêutica ou áreas da qualidade.Política da Qualidade e das Boas Práticas de Fabricação (BPF), atuando na gestão e controle do Sistema de Documentos e Registros da Qualidade.Realiza revisão e atualização de procedimentos e ordens de produção, além da liberação de produtos acabados após análise crítica da documentação do lote.Conduz investigações de desvios e não conformidades, acompanhamento de controles de mudança, gestão de reclamações de clientes, farmacovigilância, devoluções de mercado e NOTIVISA.Atua também em treinamentos internos, auditorias, inspeções de qualidade e monitoramento de indicadores, apoiando a produção e promovendo melhoria contínua dos processos e cultura de qualidade.