Contratação efetiva para Intrials, CRO multinacional:AtividadesPreparar, revisar e realizar a submissão de dossiês de estudos clínicos;Acompanhar e monitorar com os centros e agências regulatórias o progresso, a aprovação e a execução dos documentos relacionados às atividades éticas;Suporte aos analistas do setor;Atuação em projetos de Terapias Avançadas, Terapia Gênica e de Doenças Raras.Requisitos:Graduação na área da saúde, Farmácia ou Biomedicina;Inglês avançado - mandatório;Conhecimento de regulamentações locais de ensaios clínicos;Experiência com submissões a nível LATAM será um diferencial;Atuação híbrida, Zona sul de São Paulo/SP.