Nossa instituição é um centro de pesquisa clínica com foco principal em estudos de Fase 2 e 3.
Descrição do Cargo
* Coordenar a execução de estudos clínicos (fase 1, 2, 3 e 4) e estudos epidemiológicos, garantindo o cumprimento dos cronogramas, protocolos e diretrizes regulatórias.
* Supervisionar o fluxo diário de atividades da equipe, incluindo enfermeiros, farmacêuticos, coleta de dados e outros profissionais.
* Planejar e conduzir treinamentos técnicos sobre Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP) e procedimentos operacionais, garantindo a conformidade com as normas internacionais.
* Assegurar a conformidade ética e regulatória junto à ANVISA, CONEP, comitês de ética, patrocinadores e organizações de coordenamento de estudos (CROs).
Funções Diárias
1. Apoiar o recrutamento, inclusão e acompanhamento de participantes nos estudos clínicos.
2. Mantem atualizada e organizada a documentação essencial, incluindo logs, formulários de relato de eventos adversos e relatórios de monitoramento.
Objetivos
O candidato selecionado será responsável por trabalhar em um ambiente multidisciplinar, colaborando com especialistas em diversas áreas da saúde.