Requisitos:
* Ensino Superior Completo em Medicina com registro ativo no Conselho Regional de Medicina (CRM).
* Vivência em pesquisa clínica ou áreas correlatas será considerada diferencial.
* Atuação com área terapêuticas endocrinologia, asma, diabetes e alergias será considerada diferencial.
* Disponibilidade de atuação em plantões de até 5 horas dentro do horário comercial.
Especificação das responsabilidades:
* Realizar a avaliação clínica dos participantes dos estudos, incluindo triagem, consulta médica, inclusão e acompanhamento conforme protocolo do estudo.
* Assegurar que os critérios de inclusão e exclusão dos participantes sejam estritamente seguidos.
* Fornecer explicações detalhadas sobre o estudo, obtendo consentimento livre e esclarecido dos participantes, conforme as regulamentações éticas.
* Revisar e interpretar resultados de exames laboratoriais, diagnósticos e outros procedimentos clínicos realizados como parte do estudo.