Analista de Laboratório Pleno - contrato prazo determinado por 1 ano
A sua missão será: Realizar análises físico‑químicas de complexidade intermediária a avançada de materiais de embalagem, artes gráficas, matérias‑primas, produto em processo e acabado, entre outros. Inspeção de produto intermediário e acabado, inspeção de qualidade em linha produtiva, leitura e registro das atividades. Por meio do conhecimento em SAP (stream de QM), revisar planos de amostragem e grades de análise. Desenvolver e suportar ferramentas de automatização/digitalização de processos do CQ como Excel, Power BI, entre outros. Coordenar e liderar projetos de controle de qualidade, identificar e tratar oportunidades de melhorias dentro do departamento com visão Lean Manufacturing. Executar a disponibilização dos dados e resultados das atividades. Abrir eventos no sistema (eventos e OOX), incluindo avaliação de risco, investigação e elaboração de CAPA. Seguir todos os procedimentos de EHS (Segurança, Saúde e Meio Ambiente). Executar os sistemas SAP, TW, LabX, TIAMO, LIMS e outros de forma operacional e analítica. Executar todas as atividades considerando sempre o conceito de ALCOA+/DI.
Papéis e Responsabilidades:
Seguir os procedimentos e instruções de trabalho descritos;
Executar as análises físico‑químicas de média a alta complexidade em materiais de embalagem, artes gráficas, matérias‑primas, amostras de processo, produtos intermediários e acabados de rotina (liberação), estabilidade, protocolos de validação e requisições de ensaios, reportando os dados analíticos conforme ALCOA+, atendendo a programação de análise, conforme os procedimentos e instruções de trabalho definidos;
Inspeção de produto intermediário e acabado, inspeção de qualidade em linha produtiva, leitura e registro das atividades;
Registrar os dados de análise, auxiliar, contribuir e executar com elaboração e revisão de documentos;
Colaborar na manutenção dos estoques de todos os insumos, reagentes e materiais analíticos, também colaborar com os cuidados dos equipamentos do laboratório de controle de qualidade físico‑químico;
Colaborar com treinamento de novos/as funcionários/as, garantindo aderência aos procedimentos vigentes;
Colaborar e executar investigação das falhas analíticas, eventos e discrepâncias;
Executar implementação de ações preventivas e corretivas evidenciadas em discrepâncias, eventos, OOX e auditorias internas ou externas;
Participar em atividades de Housekeeping;
Garantir atendimento de requerimentos de EHS e requerimentos de integridade de dados, data integrity e ALCOA+.
Requisitos:
Nível superior em farmácia, química, biologia, bioquímica ou engenharia química;
Conhecimentos em análises físico‑químicas (técnicas analíticas, fundamentos e análises físico‑químicas e instrumentais) e técnicas assépticas (cleaning, água e validação de processo);
Conhecimento em práticas de laboratório e data integrity;
Conhecimento em HPLC;
Ter conhecimento em pacote office e sistemas computadorizados (ex.: SAP, LIMS, LABX, EMPOWER, OPENLAB e TIAMO);
Disponibilidade para o segundo turno;
Nível de inglês técnico.
Por que Boehringer Ingelheim?
Na Boehringer Ingelheim, desenvolvemos terapias inovadoras que melhoram a vida de humanos e animais. Fundada em 1885 e de propriedade familiar desde então, a Boehringer Ingelheim tem uma perspectiva de longo prazo. Atualmente, contamos com 52.000 funcionários em todo o mundo que nutrem uma cultura diversificada, colaborativa e inclusiva. Acreditamos que, se tivermos pessoas talentosas e ambiciosas, apaixonadas por inovação, não há limite para o que podemos alcançar.
A Boehringer Ingelheim é uma empresa global de oportunidades iguais que se orgulha de manter uma cultura diversificada e inclusiva. Abraçamos a diversidade de perspectivas e lutamos por um ambiente inclusivo, que beneficie nossos funcionários, pacientes e comunidades.
Quer conhecer mais? Visite https://www.boehringer-ingelheim.com
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