**Descrição da Vaga **:Elaboração de análise de risco dos processos produtivos (Quality by design) baseada em conhecimentos técnicos e guias/legislações vigentes, a fim de definir os parâmetros e etapas críticas de processo.
- Avaliação dos atributos críticos de qualidade de produtos e atributos críticos de material;
- Interface com os setores envolvidos.
Pré-Requisitos:
- Conhecimento das legislações/guias relacionados com análise de risco na indústria farmacêutica;
- Amplo conhecimento da ferramenta FMEA.
- Conhecimento dos processos produtivos na indústria farmacêutica (comprimidos, cápsulas e pós);
- Conhecimento das principais legislações /normas vigentes da indústria farmacêutica.
- Desejável experiência em elaboração de relatórios técnicos, análise de risco e PATE;
**Requisitos Indispensáveis **:Curso Superior Completo em Farmácia.
**Requisitos Desejáveis **:Conhecimento das legislações/guias relacionados com análise de risco na indústria farmacêutica;
- Amplo conhecimento da ferramenta FMEA.
- Conhecimento dos processos produtivos na indústria farmacêutica (comprimidos, cápsulas e pós);
- Conhecimento das principais legislações /normas vigentes da indústria farmacêutica.
- Desejável experiência em elaboração de relatórios técnicos, análise de risco e PATE;
**Regime de Contratação **:CLT
**PCD **:INDIFERENTE
**Local do Trabalho **:CIFARMA - MG
**Horário de Trabalho **:Segunda à sexta feira das 07:30 às 17:18