Descrição da Vaga :Elaboração de análise de risco dos processos produtivos (Quality by design) baseada em conhecimentos técnicos e guias/legislações vigentes, a fim de definir os parâmetros e etapas críticas de processo. - Avaliação dos atributos críticos de qualidade de produtos e atributos críticos de material; - Interface com os setores envolvidos. Pré-Requisitos: - Conhecimento das legislações/guias relacionados com análise de risco na indústria farmacêutica; - Amplo conhecimento da ferramenta FMEA. - Conhecimento dos processos produtivos na indústria farmacêutica (comprimidos, cápsulas e pós); - Conhecimento das principais legislações /normas vigentes da indústria farmacêutica. - Desejável experiência em elaboração de relatórios técnicos, análise de risco e PATE; Requisitos Indispensáveis :Curso Superior Completo em Farmácia. Requisitos Desejáveis :Conhecimento das legislações/guias relacionados com análise de risco na indústria farmacêutica; - Amplo conhecimento da ferramenta FMEA. - Conhecimento dos processos produtivos na indústria farmacêutica (comprimidos, cápsulas e pós); - Conhecimento das principais legislações /normas vigentes da indústria farmacêutica. - Desejável experiência em elaboração de relatórios técnicos, análise de risco e PATE; Regime de Contratação :CLT PCD :INDIFERENTE Local do Trabalho :CIFARMA - MG Horário de Trabalho :Segunda à sexta feira das 07:30 às 17:18