OverviewApoiar na condução de estudos clínicos, garantindo conformidade com boas práticas clínicas e regulamentações. Elaboração e revisão de templates e relatórios de segurança, comunicação com patrocinadores, auditoria de documentações e prontuários, inserção e acompanhamento de dados em sistemas (CRF, Brasil e Polo Trial), suporte às monitorias, captação e orientação de pacientes, além de atividades de faturamento.ResponsibilitiesApoiar na condução de estudos clínicos, garantindo conformidade com boas práticas clínicas e regulamentações.Elaboração e revisão de templates e relatórios de segurança.Comunicação com patrocinadores.Auditoria de documentações e prontuários.Inserção e acompanhamento de dados em sistemas (CRF, Brasil e Polo Trial).Suporte às monitorias.Captação e orientação de pacientes.Atividades de faturamento.QualificationsEnsino Superior completo em Biomedicina, Enfermagem, Farmácia, Fisioterapia, Fonoaudiologia, Nutrição, Odontologia, Psicologia.Necessário Inglês Nível Básico a Intermediário.Português, Inglês.ScheduleCarga Horária: CombinarDias: Segunda a SextaExperienceExperiência exigida: Sem ExperiênciaBenefitsAssistência MédicaAssistência OdontológicaSeguro de VidaVale AlimentaçãoVale Transporte
#J-18808-Ljbffr