Quality Control Analyst (Analista de CQ Pleno)
Local: BR / Suzano (SP) / Site Suzano – APU Puran
Prazo Determinado (31/12/2027)
2º turno
Descrição da função
O ocupante do cargo é responsável pela análise de Controle de Qualidade de Princípio Ativo, Excipiente, Material de Embalagem e dados analíticos de Produto, conforme as normas de Boas Práticas de Fabricação e Laboratório e normas de Segurança, Saúde e Meio Ambiente. Além de assegurar o correto fluxo de recebimento de amostras, documentação analítica e avaliação e execução de validação de métodos analíticos.
Somos uma empresa inovadora de cuidados de saúde a nível mundial com um objetivo: perseguir os milagres da ciência para melhorar a vida das pessoas. Também somos uma empresa onde há a possibilidade de prosperar e desenvolver a sua carreira com inúmeras oportunidades para explorar, criar contatos e expandir os limites do que pensava ser possível. Pronto para começar?
Principais Responsabilidades
Aplicar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e Laboratório e demais legislações locais e documentos globais da Sanofi;
Realizar análise de Controle de Qualidade de Princípio Ativo, Excipiente, Material de Embalagem e Produto;
Emitir relatórios de conferência de laudos analíticos;
Investigar as OOS, OOT e Desvio de Qualidade do Controle de Qualidade;
Elaborar e/ou ministrar treinamentos específicos dentro de sua especialidade;
Executar e/ou avaliar Validação e Transferência de Métodos Analíticos;
Avaliação de normas regulatórias para adequação de documentações;
Implementar ações e medidas para otimizar os indicadores de performance do Controle de Qualidade relacionada ao fluxo de documentação (Tempo de Ciclo, Produtividade, etc.);
Manter o conhecimento e cumprir com os princípios de Ética e Integridade, políticas da Sanofi e códigos de conduta que regulam o mercado farmacêutico;
Cumprir e promover as políticas de Saúde, Segurança e Meio Ambiente (HSE) da Sanofi, com objetivo de prevenir ocorrência de acidentes, evitar riscos para a saúde, promover o bem-estar dos colaboradores e reduzir os impactos ambientais resultantes da execução de atividades do trabalho;
Apoiar a estratégia e as iniciativas de Diversidade e Inclusão da Sanofi para assegurar que todos os colaboradores e parceiros sejam tratados com respeito e recebam oportunidades iguais.
Sobre você
Experiência: como Analista de Controle de Qualidade e/ou Validação de Métodos Analíticos.
Competências técnicas e pessoais: experiência em rotinas laboratoriais de controle de qualidade e/ou validação de métodos analíticos de indústria farmacêutica, sólidos conhecimentos em documentação técnica, consulta a farmacopeias, condução de investigações laboratoriais e técnicas analíticas.
Formação acadêmica: graduação em Química ou Farmácia.
Línguas: português fluente, e desejável inglês (Intermediário).
Porque deve nos escolher?
Pretende iniciar a sua carreira na área da saúde? Junte-se à Sanofi para um desenvolvimento profissional, enquanto contribui para fazer a diferença nas vidas de inúmeras pessoas no mundo inteiro.
Na Sanofi, oferecemos as mesmas oportunidades a todos, sem olhar a raça, cor, ascendência, religião, sexo, nacionalidade, orientação sexual, idade, cidadania, estado civil, deficiência ou identidade de gênero.
Veja o nosso informativo sobre Diversidade, Equidade & Inclusão além do ambiente de trabalho e conheça as nossas ações de Diversidade, Equidade e Inclusão.
Para garantir a segurança e bem-estar de nossos colaboradores, o comprovante de vacinação COVID‑19 é um item imprescindível para todos os empregados, estando presente na lista de documentos de admissão.
At Sanofi: we invest in you to reach further, think faster, and do what’s never‑been‑done‑before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Join us and discover extraordinary.
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