O que você fará-
Realizar auditorias internas, de provedores e canais indiretos.
Participar ativamente de auditorias externas, como inspeções sanitárias, auditorias Inmetro, auditorias de certificação e auditorias corporativas.
Elaborar e revisar documentos, auxiliando os outros departamentos no desenvolvimento de POPs para garantir a conformidade regulatória.
Auxiliar ou realizar na Gestão de Documentos Legais e de Funcionamento.
Participar ativamente na compilação e/ou construção de indicadores de Qualidade.
Ministrar e Administrar Treinamentos.
Identificar oportunidades de melhoria contínua e executar ações.
Atender a métricas de desempenho, conforme estabelecido em objetivos de Qualidade.
O que você precisa-
Requisitos Obrigatórios:
Formação acadêmica completa.
Inglês em nível intermediário alto, com capacidade de comunicação eficaz em ambiente profissional.
Conhecimento da RDC 665/22 e na Indústria de Medical Devices.
Experiência em realizar auditorias.
Requisitos Desejáveis:
Conhecimento ISO 13485:2016.
Experiência em administrar treinamentos.
Conhecimento em Espanhol.
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