Responsabilidades e atribuiçõesElaborar e realizar a revisão técnica de dossiês de registro e pós-registro de medicamentos, cosméticos, suplementos e produtos para saúde para fins de submissão junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA);Monitoramento de processos junto à ANVISA;Participar de estratégias regulatórias para registro e pós-registro de produtos submetidos à Vigilância Sanitária;Acompanhar a atualização da legislação sanitária nacional e internacional e encaminhar as informações de interesse aos departamentos envolvidos;Participar de grupos de trabalhos para avaliação das tendências da legislação sanitária;Revisar e acompanhar aprovação de artes de bulas, rótulos e cartuchos;Avaliar material promocional, etc.Requisitos e qualificaçõesEnsino superior completo em Farmácia;Imprescindível ter vivência na área regulatória no ramo da Indústria farmacêutica;Será um diferencial ter conhecimento em desenvolvimento analítico, desenvolvimento farmacotécnico ou departamento médico científico.Domínio no Pacote Office;Inglês nível intermediário;Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente na região metropolitana de Campinas, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h.Informações adicionaisRemuneração compatível com o mercado.Quer fazer parte de uma empresa inovadora, que é líder de mercado em anestesia na América Latina e referência mundial na produção de insumos farmacêuticos?Se você se identifica com o propósito de melhorar as condições de saúde da população - innovando, desenvolvendo, produzindo, comercializando e proporcionando acesso a produtos com qualidade e preço justo - este é o seu lugar. No Cristália, as pessoas são o nosso ativo mais valioso, independentemente do nível hierárquico. Valorizamos as diferenças e incentivamos o seu desenvolvimento. Conheça nossas oportunidades!Sobre o CristáliaFundado há 53 anos, o Laboratório Cristália é um Complexo Industrial Farmacêutico, Farmoquímico, Biotecnológico, de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação 100% brasileiro. É pioneiro na realização da cadeia completa de um medicamento, desde a concepção da molécula até o produto final. Possui 130 patentes em nível mundial e sete substâncias reconhecidas pela Farmacopeia Americana, fornecendo padrão de referência de qualidade mundial para a produção destas substâncias. Em anestesia e produção de IFAs é líder de mercado na América Latina.O Cristália conta com cerca de 6.200 colaboradores e 10 plantas produtivas próprias.
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