**Descrição da vaga**:
Elaborar planos de validação, protocolos e relatórios dos processos de qualificação, validação e revisões periódicas.
Programar a qualificação de equipamentos e utilidades.
Planejar a validação de processos especiais.
Monitorar e manter o status de qualificado e validado dos equipamentos e processos.
Realizar a manutenção dos monitoramentos ambientais e microbiológicos.
Realizar gap analysis, comparando normativas e regulamentações e analisando eventuais lacunas que possam impactar nos processos de qualificação, validação e monitoramentos.
Elaborar controle de mudanças.
Realizar/participar da abertura, avaliação e monitoramento dos Relatórios de Ações Preventivas e Corretivas.
Acompanhar auditorias e vistorias, auxiliando na localização de evidências documentais, entre outras ações, a fim de garantir a manutenção do sistema de qualidade e processos de validação, qualificação e monitoramentos, sempre que necessário.
Atualizar e monitorar indicadores da qualidade relacionados à validação e qualificação.
Realizar/Participar das análises de riscos.
Participar de testes e desenvolvimento de métodos, sistemas e processos produtivos. Participar/auxiliar na implantação de novos processos ou melhorias no sistema de manufatura.
**Requerimentos**:
Graduação em Química Industrial, Engenharias, Farmácia ou Biologia.
**Benefícios**:
- ASSIDUIDADE
- PLANO DE SAÚDE UNIMED
- PLR
- REFEIÇÃO NA EMPRESA
- TICKET ALIMENTAÇÃO
- VALE TRANSPORTE