Já pensou em fazer parte de uma das maiores indústrias farmacêuticas da América Latina? #SejaBlauerA Blau é uma indústria farmacêutica líder no segmento hospitalar e pioneira em biotecnologia, com portfólio proprietário de medicamentos de alta complexidade com foco em segmentos relevantes na indústria, como imunologia, hematologia, oncologia, e especialidades, antibióticos em diversas classes, entre outros.A Blau possui footprint continental, presente em 6 países da América Latina e nos Estados Unidos e possui um moderno complexo industrial farmacêutico, composto por cinco plantas industriais, com tecnologia de ponta, dedicadas à produção de medicamentos biológicos, biotecnológicos, oncológicos, antibióticos, anestésicos injetáveis e insumos biotecnológicos.Principais Responsabilidades do CargoParticipar das atividades e ambiente de trabalho do departamento, através da orientação da liderança, pró atividade e trabalho em equipeElaborar e revisar a documentação relacionada com as atividades de Validação (processos, limpeza, holding time (tempo de preparo), transporte, média fill (teste de simulação das operações assépticas de envase), filtração, procedimentos padrão e outros), através da orientação da liderança e normativas vigentesElaborar e revisar documentos técnicos envolvidos com as atividades de Boas Práticas de Fabricação da empresa, através das normativas vigentes e procedimentos internosProgramar, executar e acompanhar os estudos de Validação, através das diretrizes estabelecidas em documentação e liderançaPropor e promover o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação por todos os departamentos e unidades fabril relacionados com as atividades de validação, através do suporte técnico para atendimento das normativas vigentes;Analisar informações, dados, experiências anteriores, reuniões, questionamentos e estudo de normativas vigentesMonitorar a realização das atividades de validação conforme programação e/ou prazo estabelecido, através de cronograma pré estabelecido e orientação da liderança, assegurando que todas as atividades sejam realizadas;Auxiliar e acompanhar inspeções e auditorias de órgãos competentes, através da apresentação dos estudos de validação realizados, a fim de que as atividades de Validação cumpram as Boas Práticas de Fabricação e normativas vigentes;Realizar requisição de materiais para estudos de validação, através da ferramentas disponibilizadas pela empresa e procedimentos internos, assegurando a realização dos estudos programados;Auxiliar a equipe e demais setores na ausência da liderança direta, através da orientação estabelecida pela liderança indireta, procedimentos e normativas vigentes, com o objetivo de que sejam cumpridas as Boas Práticas de Fabricação.O que esperamos que você tenha para concorrer a oportunidade:Graduação - Completa (obrigatório) em Farmácia ou SemelhantesCRQ ou CRF ativoNecessário experiência em indústria farmacêutica e atividades de Validação (processos, limpeza, holding time (tempo de preparo), transporte, média fill, etc.) e aplicação de estatística.Conhecimento de Boas Praticas de Fabricação e Pacote Office.Desejável conhecimento no sistema SAPLocal de Trabalho: Rua Adherbal Stresser, 84 - Jd Arpoador - São Paulo SP (próximo ao Km 19 Raposo Tavares)Horário: Seg a Sex 08h às 17hFormato100% presencialGostou? Inscreva-se e venha ser um BlauerA Blau respeita e apoia a diversidade e não fazemos distinção de raça, religião, identidade de gênero, orientação sexual, deficiência ou idade em nenhuma etapa do processo seletivo.