Candidate-se rapidamente pelo email: Requisitos e qualificações: Graduação em Farmácia, Ciências Farmacêuticas ou áreas afins.Experiência mínima de 0 a 2 anos em desenvolvimento farmacotécnico pósregistro.Conhecimento sólido em GMP e regulamentos da ANVISA.Habilidade em elaboração de documentação técnica (relatórios de lote, SOPs, etc.).Capacidade de trabalhar em equipe e comunicar resultados de forma clara.Desejável: Experiência com software de gerenciamento de lotes (ex.: LIMS).Conhecimento em análises farmacocinéticas e métodos de caracterização.Certificação em GMP ou cursos de qualidade farmacêutica.Familiaridade com normas internacionais (USP, EMA).Responsabilidades e atribuições: Garantia de conformidade de 100% em auditorias de lote.Redução do tempo de aprovação de processos pósregistro em 15%.Contribuição para a otimização de processos, resultando em economia de custos de 10%.Melhoria contínua na qualidade do produto, reduzindo retrabalho em 20%.Impacto direto na segurança e eficácia dos medicamentos disponibilizados ao mercado.Benefícios: Auxílio creche, Bônus por metas atingidas, Assistência Odontológica, Assistência Médica, Auxilio Alimentação, Empréstimo Consignado, Gympass, Kit Bebê, Licença Maternidade - 180 dias, Participação nos lucros, PLR, Refeitório, Seguro de Vida, Vale transporteJornada de trabalho: das 8-18h de segundas a quintas das 8-12h de sextasConhecimentos:Escolaridade: Graduação - farmacia - Completo