Responsabilidades e atribuições:
Conferência técnica, avaliação crítica e liberação de resultados de análises microbiológicas e físico-químicas de produtos injetáveis e matérias-primas;
Acompanhamento e conferência de testes em produtos acabados hormonais e não hormonais, incluindo avaliações com seringas, agulhas e bolsas de soro;
Investigação e resolução de problemas analíticos, com tomada de decisão técnica frente a resultados críticos;
Pesquisa, implantação e qualificação de novos ensaios, metodologias e equipamentos laboratoriais (HPLC, TOC, condutividade, biocarga, estabilidade, entre outros);
Gestão da rotina laboratorial, incluindo planejamento de atividades, controle de insumos e consumíveis, e acompanhamento de calibrações e qualificações de equipamentos;
Elaboração, revisão e controle de protocolos, relatórios de validação microbiológica e físico-química, POPs e demais documentos da qualidade do setor;
Atuação direta em validações de processos, limpeza, media fill e monitoramento ambiental;
Atendimento técnico a inspeções sanitárias e auditorias, assegurando a conformidade com a legislação vigente e a rastreabilidade documental;
Requisitos e Qualificações:
Sólido conhecimento em análises de controle de qualidade, preferencialmente em medicamentos estéreis;
Experiência em validações de processos e controles ambientais;
Conhecimento das normas regulatórias (RDC 67/2007, Farmacopeia Brasileira, Boas Práticas);
Vivência em controle documental da qualidade;
Capacidade de tomada de decisão técnica frente a resultados críticos.
Atendimento de auditorias.
Formação:
Curso Superior completo em Farmácia.
Desejável pós-graduação em Controle da Qualidade, Microbiologia, Validação ou áreas afins.
Vaga presencial em Pedro Leopoldo - MG.
Salário fixo + benefícios + plano de desenvolvimento.
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