Liderar a estruturação, padronização e otimização dos processos organizacionais, assegurando a obtenção e manutenção de certificações ISO relevantes (com foco em ISO 13485 para dispositivos médicos, ISO 9001, ISO 14001 e ISO 45001), garantindo conformidade, rastreabilidade e excelência técnica nos projetos de desenvolvimento de hardware e soluções healthtech.Atuar de forma estratégica na melhoria contínua dos fluxos de Pesquisa Desenvolvimento (PD), engenharia, prototipagem, testes e validação, aplicando metodologias ágeis e ferramentas de qualidade para acelerar inovação, reduzir riscos e aumentar eficiência operacional.Ser o elo entre equipes técnicas, áreas de apoio e alta gestão, promovendo cultura de qualidade, governança de processos, padronização e foco em resultados.Mapear, analisar, revisar e documentar processos de PD, desenvolvimento de hardware e software embarcado, utilizando metodologias estruturadas (ex.: BPMN).Estruturar e implementar toda a documentação necessária para certificações e auditorias ISO, garantindo aderência às normas, organização de evidências e preparo das áreas envolvidas.Desenvolver, acompanhar e analisar indicadores de desempenho (KPIs), promovendo gestão orientada a dados para monitoramento de eficiência, qualidade e conformidade.Propor e implementar melhorias de processos, atuando na identificação de gargalos, redução de desperdícios e aumento de produtividade, utilizando ferramentas como PDCA, Lean, Six Sigma, entre outras.Apoiar a gestão de riscos, compliance regulatório e requisitos aplicáveis ao desenvolvimento de dispositivos médicos e soluções healthtech.Conduzir treinamentos, workshops e ações de capacitação interna sobre gestão da qualidade, processos, certificações e metodologias ágeis.
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