Superior completo em Farmácia, Química, Engenharias ou áreas correlatas.Conhecimento em atividades de validação e qualificação na indústria farmacêutica, farmoquímica, cosmética, ou afins.Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação.Conhecimento em ferramentas de análise de risco.Inglês técnico para leitura de normas.Pacote office intermediário. Atenção à detalhes e precisão técnicaExecutar atividades de validação em conformidade com o Plano Mestre de Validação e demais procedimentos internos.Elaborar e revisar planos, POPs, protocolos, relatórios e demais documentos técnicos, garantindo aderência aos requisitos regulatórios e internos.Apoiar na elaboração de Análises de Risco para estudos de validação.Acompanhar e/ou executar testes relacionados à validação de processo, validação de limpeza, validação de transporte e holding time.Avaliar resultados de estudos de validação, realizando a compilação e registro em relatórios técnicos.Abrir e acompanhar Controles de Mudança relacionados às validações.Avaliar impactos de mudanças nas validações por meio de Controles de Mudança.Garantir a organização, rastreabilidade e atualização de toda a documentação de validação conforme procedimentos vigentes.