OverviewCARGO: ANALISTA EM ASSUNTOS REGULATÓRIOS (MEDICAMENTOS/DISPOSITIVOS MÉDICOS)ResponsibilitiesAnálise, elaboração, submissão e acompanhamento da documentação e dossiê técnico na área de medicamentos e dispositivos médicos junto à Vigilância Sanitária, ANVISA e demais órgãos reguladores (registro, renovações, pós-registro e alterações).Elaboração/preparação de documentos técnicos junto à ANVISA e demais órgãos.Participação em reuniões técnicas.Realizar interface com o Departamento Regulatório. Pesquisa de Mercado. Acompanhar e realizar a manutenção dos documentos, e-mails e dossiês necessários para o funcionamento da empresa.Responsabilidade Técnica.QualificationsConhecimento em legislação sanitária.Inglês Intermediário/Avançado.Experiência na área regulatória.Ensino superior completo na área de Farmácia. Pós-Graduação na área regulatória (diferencial).Work LocationLocal de trabalho: UNICAMP - (Cidade Universitária) - PRESENCIAL - CAMPINAS / SP.
#J-18808-Ljbffr