Descrição
Responsável por elaborar, conferir e aprovar relatórios técnicos relacionados a atividades voltadas à análise de risco de produtos, pós registro e novos;
Estabelecer racionais, sugerir e implementar melhorias nas avaliações e definições das criticidades dos processos;
Gerenciamento de cronogramas, interface e participação em reuniões de Comitê de Controle de Mudanças, propondo ações pertinentes;
Auxiliar o gestor e demais analistas na realização das atividades voltadas à análise de risco.
Idiomas
Inglês - Nível Avançado
Outros Requisitos
Formação completa em Farmácia (desejável pós-graduação);
Conhecimento em legislações vigentes para Indústria Farmacêutica;
Necessária experiência em P&D Farmacotécnico, pós-registro e novos desenvolvimentos;
Desejável conhecimento em sistema SAP, controle de mudança, documentação técnica, análise de risco (FMEA) e inglês avançado.