O Essentia Group reúne as marcas Essentia Pharma, Essential Nutrition, Essentia Technologies, Noorskin e Be Generous.
Com mais de 130 produtos e 1.600 colaboradores, as marcas do Essentia Group promovem saúde, bem-estar, qualidade e inovação.Cada uma das nossas empresas é uma oportunidade diferente de servir ao ser humano, através do desenvolvimento de produtos e serviços que ampliam a visão da saúde e as possibilidades para viver melhor e aproveitar a vida para evoluir.Trabalhar no Essentia Group é buscar a evolução contínua.
Se você também busca a sua melhor versão a cada dia, junte-se a nós!
/n• Formação superior completa em Engenharia Química, Engenharia de Produção, Engenharia de Processos, Engenharia de materiais, Engenharia Mecânica ou Farmácia (com experiência comprovada em projetos industriais)• Experiência prévia mínima de 18 meses em indústria farmacêutica/química ou farmácia de manipulação de estéreis;• Conhecimento em normas de BPF / GMP nacionais e internacionais;• Experiência prática com elaboração de documentação técnica (ERU, FAT, SAT, QI/QO/QP);• Vivência com validação de sistemas computadorizados e automação industrial será um diferencial;• Inglês técnico (leitura obrigatória; escrita e conversação serão diferenciais);• Excel avançado e/ou habilidades com softwares de engenharia e gestão de projetos.Diferenciais Desejáveis• Pós-graduação em Validação, Engenharia Farmacêutica, Qualidade ou áreas correlatas;• Experiência anterior em projetos de áreas classificadas;• Vivência em projetos de melhoria contínua será um diferencial.
/n• Elaboração de documentos técnicos como ERU (Especificação de Requisitos do Usuário), FAT (Teste de Aceitação na Fábrica), SAT (Teste de Aceitação no Site) e protocolos de qualificação (QI, QO, QP);• Participação ativa em projetos de aquisição e implementação de novos equipamentos produtivos e utilidades críticas (ex: sistemas HVAC, autoclaves, lavadoras, liofilizadores, sistemas de PW/WFI, entre outros);• Apoio técnico à área de Suprimentos para elaboração de especificações técnicas e cotações com fornecedores nacionais e internacionais;• Acompanhamento de comissionamento, instalação, qualificação e validação de sistemas e equipamentos;• Interface com áreas multidisciplinares (qualidade, produção, engenharia, manutenção, P&D);• Elaboração e revisão de documentos de validação, manuais e fluxogramas;• Suporte técnico em auditorias regulatórias e inspeções sanitárias (ANVISA, MAPA, etc.);• Participação na implementação de sistemas informatizados, quando aplicável;• Conduzir projetos de melhoria contínua de processos visando aumento de eficiência, redução de custos e mitigação de riscos de qualidade.