Papéis & Responsabilidades:· Desenvolver as documentações de qualificação de equipamentos/utilidades e validação de sistemas (Plano de Validação, Requisito de usuários, Análise de risco, Qualificação de Projeto, Instalação, Operação e Desempenho, Matriz de Rastreabilidade).· Executar as qualificações e/ou validações.· Emitir e/ou revisar relatórios de qualificação e/ou validação, revisões periódicas e sistemas computadorizados.· Aplicar as normas de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos em unidades de produção farmacêutica de sólidos orais, líquidos, semissólidos e injetáveis e normas de Boas Práticas de Laboratórios.· Participar da avaliação dos resultados e desvios encontrados durante a execução dos protocolos, analisando-os criticamente, com o objetivo de concluir a qualificação.· Elaborar procedimentos.Requisitos:· Graduação concluída em Farmácia, Química, Tecnologia da Informação ou Engenharia.· Conhecimento pacote Office;· Experiência prévia com Qualificação de Equipamentos, Utilidades e/ou Validação de Sistemas Computadorizados em indústria farmacêutica ou equivalente.· Inglês Intermediário.