Atribuições:
•Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF) e da Política da Qualidade.
•Gerenciar e manter o Sistema de Documentos da Qualidade atualizado.
•Revisar, aprovar e liberar Ordens de Produção e produtos acabados.
•Conduzir e acompanhar investigações de não conformidades, reclamações (incluindo NOTIVISA) e auditorias internas.
•Atuar nos processos de Farmacovigilância, devolução de produtos e Controle de Mudanças.
•Monitorar indicadores, elaborar relatórios de qualidade (RQP) e apoiar a Produção em temas relacionados à Qualidade.
•Ministrar treinamentos internos e participar de projetos de melhoria contínua.
Requisitos:
•Graduação completa em Farmácia.
•Conhecimento das Legislações da ANVISA e Boas Práticas de Fabricação, Pacote Office.
•Disponibilidade para trabalhar no turno 2x2 diurna.