Possuir mais de 6 meses na função atual ( para inscrição de colaboradores);Superior completo em farmácia e áreas químicas;Desejável experiência em técnicas e softwares de instrumentação analítica (HPLC, IR, CG e UV);Será diferencial experiência na área analítica (bancada ou documentação);Será diferencial conhecimento e vivência em validação de método analítico;Pacote office e inglês básico;Conhecimento em estatística básica;Conhecimento - RDC 166/17, RDC 73/16, RDC 53/15 e legislações sanitárias pertinentes;Capacidade e habilidade para resolução de problemas.Realizar análises e operações relacionadas ao desenvolvimento analítico de metodologias, visando atender as diretrizes estabelecidas pela área e empresa, bem como as legislações vigentes; Planejar, elaborar e organizar os protocolos de validação, baseando-se no método estipulado para os testes;Realizar análises de liberação de produtos acabados e matéria prima, através da aplicação da metodologia vigente para atender as petições do orgão regulador (Anvisa);Aplicar treinamentos dos novos procedimentos da área, realizando o agendamento e ministrando os treinamentos com os colaboradores envolvidos para formação e atualização referente aos processos;Realizar o controle do estoque dos materiais analíticos da área, através do recebimento, conferência das requisições de compra no sistema SAP, lançamentos nas planilhas de controle, identificação e armazenagem destes materiais, garantindo que não tenha falta de materiais na área; Realizar requisições internas através do sistema SAP para abastecimento do setor quanto aos materiais de escritório, laboratório (consumíveis, reagentes, colunas, padrões etc.) e itens de segurança e proteção individual;Realizar o processo de amostragem de materiais (insumos ou produtos), solicitando, identificando, coletando e direcionando as amostras às áreas responsáveis.