RESPONSABILIDADES - Controlar e aprimorar a atividade de verificação de processos (VCP) e revisão de qualidade de produto (RQP); - Avaliação de portifólio para verificação de tendências e melhorias; - Verificar ações para melhoria contínua dos processos da área; - Manter-se atualizado quanto a legislação vigente, propondo adequações e melhorias para cumprimento das atividades; - Elaborar relatórios e protocolos da atividade de validação. Requisitos: - Possuir ensino superior em Engenharia Química, Farmácia, Química ou áreas afins; - Possuir experiência em indústria farmacêutica ou indústria veterinária.