Ensino Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou Bioquímica;Pós-graduação ou MBA completo na área de atuação;Experiência de 2 a 3 anos em atividades laboratoriais, preferencialmente na indústria farmacêutica;Conhecimento técnico sólido em:Boas Práticas de Fabricação (BPF), Laboratório (BPL) e Documentação (BPD);Legislações aplicáveis à indústria farmacêutica (ex: RDCs, ICH, Farmacopeias);Controle de qualidade físico-químico de matérias-primas, produtos em processo e acabados;Técnicas de espectrofotometria e cromatografia líquida (HPLC);Troubleshooting analítico e investigação de desvios (OOS/OOT);Familiaridade com sistemas de gestão e softwares laboratoriais, como:SCM, SAP, SE, e pacote Microsoft Office (nível avançado).Realizar análises físico-químicas de produtos granel e semiacabados, assegurando o cumprimento das especificações e dos prazos estabelecidos;Participar de validações de processo e estudos de holding time;Conduzir ou apoiar investigações de resultados fora de especificação (OOS) e fora de tendência (OOT), propondo ações corretivas e preventivas;Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), relatórios técnicos e demais documentos do sistema de qualidade;Atuar como multiplicador de conhecimento, realizando treinamentos técnicos para estagiários e novos colaboradores do departamento de Controle de Qualidade;Assegurar que todas as atividades estejam em conformidade com as diretrizes de Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório (BPL), normas internas e legislações vigentes;Contribuir com a melhoria contínua dos processos e com o atendimento às demandas operacionais e regulatórias da empresa.