**Descrição da Vaga**:
- Quando solicitado participar das reuniões de apresentação de solicitações de mudança; planos de autoinspeção, treinamento de reciclagem e qualificação de fornecedores; ações de mitigação em análises de risco; ações imediatas, corretivas e preventivas referente ao sistema de CAPA; tratativas de problemáticas referentes aos resultados de revisão da qualidade dos produtos; todas para consenso das disposições e ações necessárias com a presença de colaboradores de diversos níveis hierárquicos (auxiliares, operadores, assistentes, inspetores, técnicos, analistas, supervisores, coordenadores, gerentes e eventualmente diretores e pessoas externas à empresa).
- Auxiliar no recebimento das solicitações de mudança avaliando o correto preenchimento e concordância com a natureza da mudança proposta mediante às determinações do órgão sanitário e dos requisitos da política de qualidade da empresa; acompanhar o cumprimento das ações dispostas frente aos prazos apresentados; e monitorar a efetividade e o impacto das mudanças aprovadas e homologadas.
- Auxiliar na avaliação e revisão dos documentos participantes do sistema da qualidade da empresa pertencentes aos níveis hierárquicos de especificação técnica, método de análise, método geral, e eventualmente listas e procedimentos operacionais.
- Auxiliar no recebimento e fluxo das solicitações de análise de risco.
- Auxiliar no recebimento e fluxo do formulário de CAPA.
- Auxiliar no processo investigativo de não conformidades.
- Auxiliar no processo investigativo de reclamações de cliente..
- Auxiliar no processo investigativo que culminem com a logística reversa de recolhimento de produtos.
- Auxiliar no processo de monitoramento e descontinuação dos fornecedores, fabricantes e prestadores de serviço.
- Auxiliar no processo de edição e versionamento de fórmulas padrões.
- Executar a liberação de produtos acabados mediante solicitação da supervisão e/ou gerência do setor.
- Lançar dados numéricos e não numéricos provenientes de documentos internos da empresa para controle e elaboração de planos, relatórios e projetos.
- Auxiliar no monitoramento da qualidade dos produtos.
- Manter-se atualizado frente às diretrizes regulatórias.
- Ser propagador das normas internas do sistema de Gestão da Qualidade através de treinamentos.
- Ministrar treinamentos de cumprimento de Boas Práticas de Fabricação e demais necessidades vinculadas à atividade e/ou pertencentes às normas sanitárias que regem a fabricação de medicamentos, produtos alimentícios e produtos cosméticos.
- Cumprir com os planos de treinamento apresentados pelo Sistema da Qualidade.
**Requisitos Indispensáveis **:Ensino Médio Completo.
**Regime de Contratação **:CLT
**PCD **:INDIFERENTE
**Salário **:R$ 1.693,32
**Benefícios**:
- Plano de Saúde HapVida - Coparticipativo
- Bolsa de estudos (Graduação e Pós-Graduação)
- Seguro de Vida SulAmerica
- Vale Transporte
- Auxilio filho com deficiência
- Refeitório Local
- Plano Odontológico SulAmerica
- Plano de Carreira
- Adiantamento de 50% do 13 salário - mês do aniversário
- Ginástica Laboral
- Prêmio Permanência
- 7% Assiduidade
**Local do Trabalho **:CIFARMA - GO
**Horário de Trabalho **:2º Turno