Levando saúde. Valorizando a vida. O Grupo Althaia foi fundado em 2010 com o propósito de ser grande, tanto no modo de tratar o meio ambiente e as pessoas – clientes e colaboradores, como em representatividade no mercado de saúde.
Desenvolvemos, produzimos e comercializamos as opções mais modernas de medicamentos existentes no mercado pela Althaia, e suplementos alimentares através da Equaliv, uma empresa do Grupo. Alta tecnologia e rígidos padrões de qualidade são características diferenciais de uma indústria farmacêutica que traz a excelência de seus processos também para o mercado de nutracêuticos, em busca do mais moderno desenvolvimento.
Pensamos diariamente em inovação & versatilidade para garantir fluidez, agilidade e criatividade para os nossos negócios. O Grupo Althaia sabe que confiança vem de casa e por isso, está sempre preocupada em oferecer o que há de mais seguro e completo. Dispomos de um moderno Centro de Pesquisa e Desenvolvimento alocado na própria sede, onde nascem todos os produtos. Com qualidade, oferecemos produtos, serviços e soluções que agreguem na prática clínica, reforçando o compromisso que temos com os profissionais da saúde.
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1. Graduação completa ou cursando o último semestre em Farmácia, Química ou áreas afins.
2. Inglês Intermediário;
3. Conhecimento técnico analítico e registro internacional são diferenciais.
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4. Você será responsável por elaborar, analisar e renovar dossiês de pós registros/PATE, HMPs, renovações, cumprimento de exigência, registro de preço de medicamentos.
5. Acompanhar as filas junto à ANVISA e demais órgãos de vigilância.
6. Realizar, renovar e dar suporte a Documentação Legal da empresa, como regularização de licenças municipais, autorizações de funcionamento, certificado de boas práticas de fabricação, CRF.
7. Avaliar embalagens de medicamentos, bem como os materiais promocionais dos produtos.
8. Analisar as publicações de novas regulamentações e suas alterações, com o objetivo de manter informada e atualizada todas as áreas da empresa.
9. Revisar os contratos de produtos para os assuntos de competência regulatória.
10. Participar e representar a empresa em reunião com entidades de classe.
11. Atualizar os bancos de dados e aplicativos da empresa.
12. Auxiliar na elaboração e revisão de POP, check list e instrução de trabalho.