Levando saúde.
Valorizando a vida.
O Grupo Althaia foi fundado em 2010 com o propósito de ser grande, tanto no modo de tratar o meio ambiente e as pessoas – clientes e colaboradores, como em representatividade no mercado de saúde.Desenvolvemos, produzimos e comercializamos as opções mais modernas de medicamentos existentes no mercado pela Althaia, e suplementos alimentares através da Equaliv, uma empresa do Grupo.
Alta tecnologia e rígidos padrões de qualidade são características diferenciais de uma indústria farmacêutica que traz a excelência de seus processos também para o mercado de nutracêuticos, em busca do mais moderno desenvolvimento.Pensamos diariamente em inovação & versatilidade para garantir fluidez, agilidade e criatividade para os nossos negócios.
O Grupo Althaia sabe que confiança vem de casa e por isso, está sempre preocupada em oferecer o que há de mais seguro e completo.
Dispomos de um moderno Centro de Pesquisa e Desenvolvimento alocado na própria sede, onde nascem todos os produtos.
Com qualidade, oferecemos produtos, serviços e soluções que agreguem na prática clínica, reforçando o compromisso que temos com os profissionais da saúde./nEnsino superior completo em Farmácia ou áreas afins;Experiência prévia em estudos de bioequivalência e biodisponibilidade relativa;Familiaridade com os requisitos regulatórios da área de bioequivalência;Conhecimento de estatística dos dados farmacocinéticos;Habilidade com leitura de artigos científicos;Inglês intermediário para leitura e interpretação de documentos técnicos;/nResponsável por realizar as atividades relacionadas aos estudos de bioequivalência dos medicamentos da Althaia, garantindo o cumprimento das normativas regulatórias e dos padrões de qualidade.Realizar a revisão bibliográfica;Acompanhar o cronograma do projeto;Elaborar e revisar protocolos e relatórios de estudos de bioequivalência;Garantir que os estudos sigam as normas de agências reguladoras (ANVISA, FDA, EMA, entre outras);Monitorar e acompanhar as equipes dos centros na condução dos estudos;Interpretar e avaliar os dados analíticos e estatísticos dos estudos;Supervisionar as atividades relacionadas aos medicamentos dos estudos.