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* Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química, ou áreas afins;
* Experiência consolidada com documentação técnica da área de P&D;
* Inglês técnico avançado;
* Conhecimento consolidado na área produtiva e analítica (validações, estabilidade, degradação forçada, estudo de solubilidade, dissolução e testes microbiológicos);
* Conhecimento em análise estatística (action e minitab);
* Desejável com medicamentos sintéticos e biológicos;
* Desejável experiência com CTD.
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* Revisão da documentação técnica da área de P&D atrelada aos processos de registro, exigência, lançamento e pós registro de medicamentos, de acordo com legislações nacionais e internacionais vigentes;
* Compilar documentação técnica de registro de medicamentos e elaboração de justificativa para cumprimento de exigência;
* Compilar documentação técnica de registro de medicamentos e elaboração de justificativa para cumprimento de exigência;
* Gerir o controle de documentos criados pelo departamento de P&D.