Perfil Profissional:
* O candidato deve garantir o cumprimento dos prazos, orçamentos e padrões de qualidade estabelecidos.
* Ele deve assegurar que a comunicação esteja alinhada às normas regulatórias e às boas práticas clínicas.
* Identificar e propor soluções estratégicas para promover a eficiência operacional.
Responsabilidades do Cargo:
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria.
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas.
* Mantenha comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo.
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário.
Requisitos Básicos:
* Necessário curso superior completo na área da Saúde.
* Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica.