Gestão de Projetos em Pesquisa Clínica
Objetivo:
* Dar suporte técnico aos estudos clínicos, garantindo que sejam realizados dentro do prazo e orçamento.
Principais Atividades:
1. Liderar as etapas dos estudos clínicos.
2. Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos.
3. Mantener comunicação eficaz com a equipe do estudo.
Requisitos Técnicos:
* Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP).
* Conhecimento em Microsoft Office.
Experiência:
* No mínimo 6 anos de experiência em pesquisa clínica, especialmente em gerenciamento de centros e monitoria.
Vantagens:
* Oportunidade de trabalhar em um ambiente dinâmico e desafiador.
* A possibilidade de aprender com os colegas e superiores.
Candidato ideal:
* Pessoa proativa e comunicativa.
* Já tem experiência em liderança ou gerenciamento.